POSITIONS AVAILABLE
We have open positions for graduate students (master or PhD degree) and postdoctoral researchers, to be affiliated with Department of Chemistry, Korea University and/or IBS Center for Molecular Spectroscopy and Dynamics.
Please contact Sang-Hee Shim by email: sangheeshim@korea.ac.kr.
연구를 즐기는 대학생 인턴, 대학원 학생 (석사과정, 박사과정, 석박사통합 과정), 석사후 연구원 및 박사후 연구원을 모집합니다. sangheeshim@korea.ac.kr로 연락주세요.
GRADUATE
STUDENTS
대학원 학생
고려대학교 이과대학 화학과 대학원의 석박사 통합과정, 석사과정, 박사과정으로 입학할 수 있습니다.
IBS 분자분광학 및 동력학 연구단 소속의 학생의 경우, 화학과 외에도 물리학과, 생명과학과로 입학 가능합니다.
POSTDOCTORAL RESEARCHER
박사 후 연구원
고려대학교 이과대학 기초연구원 소속의 박사 후 연구원을 채용합니다. 삼성미래기술육성재단의 "분자 진동을 이용한 초해상도 광학 이미징의 개척" 과제를 수행할 예정입니다.
IBS 분자분광학 및 동력학 연구단 소속의 박사 후 연구원을 채용합니다.
Postmaster
researcher
석사 후 연구원
IBS 분자분광학 및 동력학 연구단 소속의 석사 후 연구원을 채용합니다.
광학, 분광학, 화학생물학, 유전학, 세포생물학 등 관련 전공의 석사 학위 소지자를 우대합니다.
UNDERgraduate
intern
학부생 인턴
고려대학교 화학과 학부생은 전공심화연구(URP) 과목으로 연간 4명을 지도할 수 있습니다.
더불어, 대학원 및 연구에 관심이 있고 다양한 연구 분야를 경험해 보고 싶은 학부생의 인턴 참여를 환영합니다.
PROJECTS AVAILABLE
Super-resolution Imaging of Genomic Loci
The resolution limit of optical microscopy is shattered by super-resolution fluorescence microscopy, awarded 2014 Nobel Prize in Chemistry. We explore new venues of STORM (STochastic Optical Reconstruction Microscopy) including resolution down to nanometer, time window lasting days and color channels up to thousands. These advances may lay stepping stones for collecting big data of biological systems spanning multiple scales of space, time and molecules.
Super-resolution Raman Microscopy
In super-resolution fluorescene microscopy, there remains the intrinsic resolution limit set by fluorescent probes. We pursue ways to achieve diffraction-unlimited resolution of label-free optical microscopy such as Raman scattering. Since vibrational probes for Raman contrast is composed of a few atoms, the label-limited resolution can be vastly reduced. Our research will lay a stepping stone for achieving label-free, molecular-specific, molecular-resolution imaging tool.
In Situ
In situ sequencing may revolutionize systems biology to access the spatial heterogeneity of gene expression. The current techniques in their infancy require new chemistry and microscopy tools for vastly improving the throughput. For instance, our light sheet microscope may enable faster and longer reading. We also develop a new combinatorial labeling chemistry for in situ genomics and proteomics. These methods will enable us to map the comprehensive molecular landscapes of a cell.